CLASES DE ITP

1. Existen dos tipos de ITP:
   Púrpura . Se ve con más frecuencia en niños de corta edad (de 2 a 6 años de edad). Los síntomas pueden seguir a una enfermedad vírica, como la varicela. La ITP aguda normalmente tiene un inicio muy repentino y por lo general los síntomas desaparecen en menos de seis meses (a menudo en unas cuantas semanas). Por lo general, el trastorno no se repite. La ITP aguda es la forma más común del trastorno
   
2. 
   Púrpura trombositopenica crónica El inicio del trastorno puede suceder a cualquier edad, y los síntomas pueden durar un período mínimo de seis meses, o varios años. Los adultos tienen esta forma de la enfermedad más a menudo que los niños, pero afecta también a adolescentes. En las mujeres la frecuencia es el doble o el triple que en los hombres. La ITP crónica puede reaparecer a menudo y necesita un cuidado de seguimiento continuo con un especialista de la sangre (hematófago).

SINTOMAS DELA PURPURA

fiebre
Debilidad
Tendencia a la fatiga
Palidez
Dificultad respiratoria al esforzarse
Frecuencia cardíaca sobre 100 latidos por minuto
Manchas purpurinas en la piel producidas por pequeños vasos sangrantes cerca a la superficie cutánea (púrpura)
Sangrado en la piel o membranas mucosas
Dolor de cabeza
Confusión
Cambios en el habla
Cambios en el estado de conciencia
Color amarillento de la piel (ictericia)
Signos y exámenes Volver al comienzo
Conteo de plaquetas bajo
CSC que muestra anemia
Bilirrubina alta
Frotis de sangre muestra glóbulos rojos descompuestos (esquistocitos) y células sanguíneas fragmentadas
Análisis de orina que muestra proteína o partículas muy pequeñas de sangre
Nivel de creatinina alto
Biopsia de la membrana mucosa que revela coágulos plaquetarios en vasos sanguíneos pequeños
Tratamiento Volver al comienzo
Se utiliza la plasmaféresis o intercambio plasmático para remover sustancias indeseadas de la sangre y reemplazar la enzima faltante que normalmente descompone proteínas (proteasa).
Primero, se saca la sangre como si la persona estuviera donándola. La porción de plasma de la sangre es filtrada a través de un separador celular. La porción restante de la sangre se guarda, se le agrega plasma y la sangre se le devuelve al paciente a través de una transfusión sanguínea.
En las personas que padecen púrpura trombocitopénica trombótica, este tratamiento se repite diariamente hasta que los exámenes de sangre muestren mejoría. Las personas que no responden a este tratamiento o que presentan recurrencias frecuentes pueden requerir una cirugía para extirpar el bazo o pueden necesitar medicamentos que inhiban el sistema inmunitario (como los corticosteroides).
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La plasmaferesis ha mejorado el resultado de esta enfermedad hasta tal punto que la mayoría de los pacientes ahora se recupera completamente; sin embargo, algunas personas pueden morir a causa de esta enfermedad. En las personas que no se recuperan, la afección puede volverse prolongada ( crónica ).
Complicaciones Volver al comienzo
Insuficiencia renal
Sangrado intenso (hemorragia)
Accidente cerebrovascular
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe consultar con el médico si se presenta cualquier sangrado inexplicable.
Prevención Volver al comienzo
Debido a que la causa específica se desconoce, no hay una forma conocida de prevenir esta afección.